Conversatorio sobre la Ley TEA se realizó en la Delegación Presidencial de Magallanes | Gobierno y ciudadanía avanzando hacia una sociedad más inclusiva
Con el objetivo de reforzar el trabajo realizado entre las agrupaciones TEA y las autoridades regionales, la Seremi de Salud en conjunto con la Delegación Presidencial Regional de Magallanes organizaron esta mañana de sábado 4 de noviembre el conversatorio “Ley TEA: Gobierno y Ciudadanía avanzando hacia una sociedad más inclusiva”.
El encuentro contó con las palabras iniciales del Delegado Presidencial José Ruiz y la Subsecretaria de la Niñez, Verónica Silva junto a nuestra Seremi, Francisca Sanfuentes, la Delegada Provincial de Última Esperanza, Romina Álvarez, el Seremi de Desarrollo Social y Familia, Danilo Mimica, la Seremi del Trabajo, Doris Sandoval, el Seremi de Educación, Valentín Aguilera y la Directora del Servicio de Salud, Verónica YañeZ.
Con fecha 10 de marzo de 2023, fue publicada en el Diario Oficial la ley N° 21.545, cuyo objeto es asegurar el derecho a la igualdad de oportunidades y resguardar la inclusión social de los niños, niñas, adolescentes y adultos con trastorno del espectro autista (TEA), eliminando cualquier forma de discriminación, promover un abordaje integral de dichas personas en el ámbito social, de la salud y de la educación, y concientizar a la sociedad sobre esta temática.
En esta actividad, representantes de agrupaciones de Punta Arenas y Puerto Natales que trabajan en torno al Trastorno de Espectro Autista (TEA) se reunieron con autoridades regionales y nacionales. La jornada comenzó con las palabras de bienvenida del Delegado Presidencial, José Ruiz, y el saludo de la Subsecretaria de la Niñez, Verónica Silva.
Se trató de un dialogo fructífero donde las agrupaciones expusieron acerca de su trayectoria, trabajo y necesidades, además de ser una instancia donde se reforzó el trabajo conjunto entre instituciones y sociedad civil para continuar avanzando en la implementación de esta ley.
La Seremi de Salud Francisca Sanfuentes, resaltó que “estamos muy contentos con la jornada de hoy, que refleja un trabajo que ya viene desde antes de la promulgación de la ley, que no solo involucra al sector salud y a otros servicios públicos, sino que es fuertemente impulsado por los requerimientos y voluntades de las organizaciones de la sociedad civil. Las personas y las familias han sido una parte esencial para tener esta ley y luego para implementarla”.
Este encuentro refuerza el compromiso de nuestro Gobierno para avanzar hacia una sociedad inclusiva y eliminar cualquier forma de discriminación.
En primer término, la iniciativa establece que se entenderá por personas con trastorno del espectro autista a aquellas que presentan una diferencia o diversidad en el neurodesarrollo típico, que se manifiesta en dificultades significativas en la iniciación, reciprocidad y mantención de la interacción y comunicación social al interactuar con los diferentes entornos, así como también en conductas o intereses restrictivos o repetitivos, y que deberá contar con un diagnóstico.
Al respecto, agrega que dichas características constituyen algún grado de discapacidad cuando generan un impacto funcional significativo en la persona a nivel familiar, social, educativo, ocupacional o de otras áreas y que, al interactuar con diversas barreras presentes en el entorno, impide o restringe la participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con las demás personas.
La iniciativa también reconoce a las personas cuidadoras de una persona con TEA, estableciendo que son aquellas que proporcionan asistencia o cuidado en los términos previstos por la ley N° 20.584, que regula los derechos y deberes que tienen las personas en relación con acciones vinculadas a su atención en salud.
Las agrupaciones TEA expusieron en profundidad su trayectoria, trabajo y requerimientos, lo cual permitiíó acercar las diferentes visiones con una mirada en común hacia una sociedad más inclusiva.
